Oamenii de știință din Emiratele Arabe Unite lucrează la un medicament de viitor, care acționează individual pentru fiecare pacient și boală.
Autoritatea de sănătate din Dubai dezvoltă o nouă generație de medicamente care ia în considerare caracteristicile genetice ale fiecărui pacient în parte. Prima etapă a unui proiect genomic ambițios va fi lansată până în vară.
Toți locuitorii se pot înregistra voluntar și pot participa la un proiect inovator, al cărui scop este de a dezvolta noi medicamente care funcționează la nivel individual pe principiul „unui medicament, o boală, o singură persoană”.
„Scopul acestui proiect este de a schimba logica utilizării unui singur medicament pentru a trata multe boli”, a spus dr. Hemad Yasei, specialist genetic la Spitalul Latif. „Cu toții suntem diferiți, așa că avem nevoie de medicamente personalizate”, a adăugat medicul.
Potrivit domnului Hemad, în ciuda faptului că la prima etapă proiectul are nevoie de 1000 de cetățeni din Emiratele Unite, oricine se poate înregistra în proiect. „Vom colecta o bază de date bună, începând cu cetățenii din Emirate și trecând la reprezentanți ai altor naționalități, dintre care există un număr imens de oameni în Dubai”, a spus medicul, amintind că colectarea probelor va începe vara.
În Emiratele Unite, 220 de boli genetice sunt răspândite. Printre alte boli pentru lupta împotriva căreia se implementează proiectul, se poate elimina cancerul de sân și de prostată, conducând clasamentul bolilor canceroase, boli care conduc la retard mental și orbire.
Toți cei care se înregistrează în program vor apela inițial specialiștii proiectului. Toți cei înregistrați vor primi mesaje care indică data și locul prelevării de sânge pentru analiză. Unii participanți vor fi, de asemenea, întrebați despre istoricul familial, stilul de viață pe care îl conduc și alți alți factori. "Vom colecta mostre folosind tehnologia inteligenței artificiale (AI) pentru identificarea algoritmilor", a menționat detaliile Hemad. În timpul studiului, confidențialitatea datelor personale ale fiecărui pacient va fi păstrată, în scopuri științifice, toți participanții vor fi împărțiți în funcție de naționalitate.
La a doua etapă a proiectului, datele colectate vor fi analizate pentru a identifica tipare comune - acest lucru va prezice dezvoltarea bolii într-un stadiu incipient. "Dacă detectați boala într-un stadiu incipient, este mai ușor să o combateți pe termen lung. Prin urmare, chiar și copiii pot participa la proiect. În loc de sânge de la copii, vom lua culturile cavității bucale pentru analiză", explică oamenii de știință.
